Supongamos que la vacuna Pfizer se aprobó esta semana en el Reino Unido.

Después de citar fuentes gubernamentales, El periódico dijo que los reguladores británicos están a punto de comenzar su evaluación de la vacuna, que fue desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNTech SE, y que el Servicio Nacional de Salud ha emitido órdenes para comenzar a dosificar la fórmula a partir del 1 de diciembre..

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dijo el viernes que su equipo de evaluación se reunirá el 10 de diciembre para discutir la licencia de la vacuna Pfizer.

El Departamento de Salud británico no hizo comentarios el domingo sobre cuándo se administrarán las primeras vacunas del país.

Un portavoz dijo que el proceso de licencia de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) es independiente del gobierno y tomará todo lo que sea necesario para revisar los resultados de los ensayos clínicos de Pfizer.

“Se ha realizado una gran cantidad de planificación para garantizar que nuestros servicios de salud estén listos para lanzar una vacuna COVID-19«, El portavoz agregó

La semana pasada, el Reino Unido solicitó formalmente a su organización médica, MHRA, que evaluara la idoneidad de la vacuna Pfizer-BioNTech.

El gobierno ha ordenado 40 millones de dosis y espera que 10 millones de viales, suficientes para proteger a 5 millones de personas, estén disponibles para fin de año si los reguladores aprueban la vacunación Pfizer. (Informe de Anne Maria Chipu en Bengaluru. Editado en español por Marion Giraldo)

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